¿Qué es POMALYST® (pomalidomida)?

POMALYST es un medicamento recetado, que se toma junto con el medicamento dexametasona, y se usa para tratar a adultos con mieloma múltiple que han recibido con anterioridad al menos 2 medicamentos para tratar el mieloma múltiple, incluso un inhibidor de proteasoma y lenalidomida, y cuya enfermedad ha empeorado durante el tratamiento o en un periodo de 60 días después de terminar el último tratamiento. Se desconoce si POMALYST es seguro y eficaz en niños.

Información de Seguridad Importante

ADVERTENCIAS: Riesgo para el feto y de coágulos de sangre.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre POMALYST?

Antes de comenzar a tomar POMALYST, debe leer y acceder a todas las instrucciones en el programa POMALYST REMS®. Para más información, llame al 1-888-423-5436 o visite www.pomalystrems.com. Antes de recetar POMALYST, su proveedor del cuidado de la salud le explicará el programa POMALYST REMS y le pedirá que firme el Formulario de Acuerdo entre Paciente y Médico.

POMALYST puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

  • La posibilidad de defectos congénitos (bebés deformes) o muerte del feto.  Las mujeres embarazadas o piensan quedar embarazadas no deben tomar POMALYST.
    • POMALYST es similar al medicamento talidomida (THALOMID®), que se conoce que ocasiona defectos congénitos que ponen en peligro la vida. POMALYST no ha sido probado en mujeres embarazadas. En pruebas realizadas en Animales, POMALYST ha causado daño fetal.
    • Las mujeres no deben quedar embarazadas:
      • Por lo menos 4 semanas antes de comenzar su tratamiento con POMALYST
      • Mientras toman POMALYST
      • Durante cualquier pausa (interrupciones) en su tratamiento con POMALYST
      • Por lo menos 4 semanas después de suspender su tratamiento con POMALYST
    • Las mujeres que pueden quedar embarazadas:
      • Recibirán pruebas de embarazo semanales durante 4 semanas, luego, cada 4 semanas si su ciclo menstrual es regular, o cada 2 semanas, si su ciclo menstrual es irregular. En ausencia de un periodo o si tiene sangrado inusual, tendrá que hacerse una prueba de embarazo y recibir asesoramiento.
      • Tienen que acordar usar 2 formas aceptables de anticoncepción al mismo tiempo, por lo menos durante 4 semanas antes, mientras toma, durante cualquier pausa (interrupciones) del tratamiento, y durante por lo menos 4 semanas después de suspender el tratamiento con POMALYST.
      • Hable con su proveedor del cuidado de la salud sobre las opciones aceptables de control de embarazo que podría usar para evitar un embarazo durante y después del tratamiento con POMALYST.
    • Si queda embarazada mientras toma POMALYST, deje de tomarlo de inmediato y llame a su proveedor del cuidado de la salud. Si su proveedor del cuidado de la salud no está disponible, puede llamar al Centro de llamadas de REMS al 1-888-423-5436. Los proveedores del cuidado de la salud y los pacientes deben reportar todos los casos de embarazo a:
      • FDA MedWatch al 1-800-FDA-1088
      • Centro de llamadas de REMS al 1-888-423-5436

      Existe un registro de exposición durante el embarazo que vigila los resultados de mujeres que toman POMALYST durante el embarazo, o si su compañero masculino toma POMALYST y están expuestos durante el embarazo. Puede inscribirse en este registro llamando al Centro de llamadas de REMS al número de teléfono que aparece arriba.

    • POMALYST puede pasar al semen humano:
      • Los hombres, incluso los que hayan tenido una vasectomía, deben usar siempre un condón de látex o sintético durante cualquier contacto sexual con una mujer embarazada o una mujer que pueda quedar embarazada mientras toman POMALYST, durante cualquier pausa (interrupciones) en el tratamiento con POMALYST, y durante 4 semanas después de suspender el tratamiento con POMALYST.
      • No tenga contacto sexual sin protección con una mujer embarazada o que pueda quedar embarazada. Indique a su proveedor del cuidado de la salud si tiene contacto sexual sin protección con una mujer embarazada o que pueda quedarembarazada. No done esperma mientras toma POMALYST, durante pausas (interrupciones) en su tratamiento ni durante 4 semanas después de suspender el tratamiento con POMALYST. Si una mujer queda embarazada con su esperma, el feto podría estar expuesto a POMALYST y nacer con defectos congénitos.

      Hombres, si su pareja queda embarazada, debe llamar a su proveedor del cuidado de la salud de inmediato.

    • No done sangre  mientras toma POMALYST, durante cualquier pausa (interrupciones) en su tratamiento ni durante 4 semanas después de suspender el tratamiento con POMALYST. Si alguien que está embarazada recibe su donación de sangre, el feto podría estar expuesto a POMALYST y nacer con defectos congénitos.
  • Si toma POMALYST, puede sufrir coágulos de sangre en las arterias, venas y pulmones, ataque al corazón y derrame cerebral.
    • La mayoría de las personas que toman POMALYST también tomarán medicamentos anticoagulantes para ayudar a evitar los coágulos de sangre.
    • Antes de tomar POMALYST, indique a su proveedor del cuidado de la salud:
      • Si ha tenido un coágulo de sangre en el pasado.
      • Si ha tenido presión arterial alta, si fuma o le han indicado que tiene un alto nivel de grasa en la sangre (hiperlipidemia).
      • Sobre todos los medicamentos que usa. Algunos medicamentos específicos también pueden aumentar el riesgo de coágulos de sangre.

    • Llame a su proveedor del cuidado de la salud u obtenga ayuda de inmediato si le ocurre algo de lo siguiente durante el tratamiento con POMALYST:

    • Los signos o síntomas de un coágulo de sangre en el pulmón, brazo o pierna pueden incluir: falta de aliento, dolor de pecho, o hinchazón del brazo o la pierna.
    • Los signos o síntomas de un ataque al corazón pueden incluir:  dolor de pecho que se puede reflejar en los brazos, el cuello, la mandíbula, la espalda o el área del estómago (abdomen); sentirse sudado, falta de aliento, malestar general o vómitos.
    • Los signos o síntomas de un derrame cerebral pueden incluir:   entumecimiento o debilidad repentinos, especialmente de un lado del cuerpo, dolor de cabeza agudo o confusión, o problemas de la vista, el habla o el equilibrio.
    • Erupción de la piel rojiza y con picazón
    • Descamación de la piel o ampollas
    • Picazón severa
    • Fiebre

    Obtenga ayuda médica de emergencia de inmediato si desarrolla cualquiera de los siguientes signos o síntomas durante su tratamiento con POMALYST:

    • hinchazón de los labios, la boca, la lengua o la garganta
    • dificultad para respirar o tragar
    • áreas de la piel elevadas y rojizas (urticaria)
    • latidos del corazón muy rápidos
    • sentirse aturdido o mareado

¿Quién no debe tomar POMALYST?
No tome POMALYST si:

  • Está embarazada, piensa quedar embarazada o queda embarazada durante su tratamiento con POMALYST. Vea "¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre POMALYST?"
  • Es alérgico a la pomalidomida o a cualquiera de los ingredientes de POMALYST.

¿Qué debo indicar a mi proveedor del cuidado de la salud antes de tomar POMALYST?

  • Si fuma cigarrillos (es posible que POMALYST no funcione tan bien para las personas que fuman), tiene algún otro padecimiento o está lactando. No amamante durante su tratamiento con POMALYST - se desconoce si POMALYST pasa a la leche materna y puede causar daño al bebé.
  • Si tiene problemas del hígado
  • Si ha tenido problemas de los riñones y está recibiendo tratamiento de hemodiálisis
  • Indique a su proveedor del cuidado de la salud todos los medicamentos que usa,  incluso los medicamentos recetados y sin receta, vitaminas y suplementos herbarios. POMALYST y otros medicamentos podrían interactuar entre sí y causar efectos secundarios graves. Hable con su proveedor del cuidado de la salud antes de tomar cualquier medicamento nuevo.

¿Cómo debo tomar POMALYST?
Tome POMALYST exactamente según indicado y siga todas las instrucciones del programa POMALYST REMS.

  • Tráguese las cápsulas de POMALYST completas con agua 1 vez al día. No rompa, mastique ni abra las cápsulas.
  • Tome POMALYST a la misma hora todos los días con o sin comida.
  • Si está recibiendo hemodiálisis, tome POMALYST después de recibir la hemodiálisis en los días que la recibe.
  • No abra las cápsulas de POMALYST ni las maneje más de lo necesario. Si toca una cápsula rota de POMALYST o la medicina dentro de la cápsula, lávese el área del cuerpo de inmediato con agua y jabón.
  • Si salta una dosis de POMALYST y han pasado menos de 12 horas desde su hora regular, tómese el POMALYST tan pronto se acuerde. Si han pasado más de 12 horas, salte esa dosis. No tome 2 dosis juntas.
  • Si toma demasiado POMALYST, llame a su proveedor del cuidado de la salud de inmediato.
  • No comparta POMALYST con otras personas. Podría causar defectos congénitos y otros problemas graves.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de POMALYST?

  • Vea "¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre POMALYST?"
  • POMALYST puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:
    • Recuentos bajos de glóbulos blancos (neutropenia), plaquetas bajas (trombocitopenia) y recuentos bajos de glóbulos rojos (anemia) son comunes con POMALYST, pero también pueden ser graves. Podría necesitar una transfusión de sangre o determinados medicamentos si sus recuentos de sangre bajan demasiado. Su proveedor del cuidado de la salud debe verificar sus recuentos de sangre semanalmente durante las primeras 8 semanas de tratamiento y mensualmente después de esto.
    • Problemas severos del hígado, incluso insuficiencia hepática y muerte.  SSu proveedor del cuidado de la salud debe hacerle pruebas de sangre para verificar su función hepática durante su tratamiento con POMALYST. Indique a su proveedor del cuidado de la salud de inmediato si desarrolla alguno de los siguientes síntomas: coloración amarillenta de la piel o la parte blanca de los ojos (ictericia); orina oscura o marrón (color té); dolor en el lado derecho superior del área de su estómago (abdomen); sangrado o moretones con más facilidad de lo normal o sensación de mucho cansancio.
    • Reacciones alérgicas y de la piel severas pueden ocurrir con POMALYST y pueden provocar la muerte.
    • Mareo y confusión. Evite tomar otros medicamentos que puedan causar mareo y confusión durante su tratamiento con POMALYST. Evite situaciones que requieren estar alerta hasta que sepa cómo POMALYST le afecta.
    • Daño de los nervios. Deje de tomar POMALYST y llame a su proveedor del cuidado de la salud si desarrolla entumecimiento, hormigueo, dolor o sensación de quemazón en las manos, las piernas o los pies.
    • Cánceres nuevos (neoplasias malignas). Se han observado cánceres nuevos, incluso cánceres de la sangre específicos (leucemia mielógena aguda o LMA) en personas que toman POMALYST. Hable con su proveedor del cuidado de la salud sobre su riesgo.
    • Síndrome de lisis tumoral (SLT). El SLT es causado por la descomposición de las células de cáncer. El SLT puede causar insuficiencia renal y la necesidad de tratamiento de diálisis, ritmo cardiaco anormal, convulsión y, en ocasiones, la muerte. Su proveedor del cuidado de la salud podría hacerle pruebas de sangre para verificar si tiene SLT.
  • Los efectos secundarios más comunes de POMALYST en personas con mieloma múltiple incluyen cansancio y debilidad, estreñimiento, náuseas, diarrea, falta de aliento, infección del tracto respiratorio superior, dolor de espalda y fiebre.
  • Estos no son todos los efectos secundarios posibles de POMALYST. Su proveedor del cuidado de la salud podría indicarle que suspenda el tratamiento con POMALYST si desarrolla determinados efectos secundarios graves durante su tratamiento. Llame a su proveedor del cuidado de la salud para recibir consejo médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Vea la Información de Prescripción, completa, incluido el RECUADRO DE ADVERTENCIAS y la Guía del Medicamento.

© 2023 Bristol-Myers Squibb Company. Todos los derechos reservados.
POMALYST® y el logotipo relacionado POMALYST REMS® son marcas registradas del Centro de llamadas de REMS, una compañía de Bristol Myers Squibb.
2204-PR-2300004 09/23

ADVERTENCIAS: Riesgo para los bebés sin nacer y de coágulos de sangre. Vea la Información de Seguridad Importante a continuación.

Paciente real que vive con mieloma múltiple recaído refractario, con su cuidador.
Este paciente ha dejado de tomar POMALYST.

*Los pacientes también deben haber recibido un inhibidor de proteasoma.

Si el mieloma múltiple deja de responder a lenalidomide*, POMALYST (pomalidomide) con dexametasona podría ayudarle.

Continúe su camino con

Existen varias combinaciones de terapia con Pomalyst aprobadas por la FDA para tratar el mieloma múltiple recaído refractario. Hable con su médico sobre estas opciones de tratamiento.

¿Qué es POMALYST® (pomalidomida)?

POMALYST es un medicamento recetado, que se toma junto con el medicamento dexametasona, y se usa para tratar a adultos con mieloma múltiple que han recibido con anterioridad al menos 2 medicamentos para tratar el mieloma múltiple, incluso un inhibidor de proteasoma y lenalidomida, y cuya enfermedad ha empeorado durante el tratamiento o en un periodo de 60 días después de terminar el último tratamiento. Se desconoce si POMALYST es seguro y eficaz en niños.

Información de Seguridad Importante

ADVERTENCIAS: Riesgo para el feto y de coágulos de sangre.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre POMALYST?

Antes de comenzar a tomar POMALYST, debe leer y acceder a todas las instrucciones en el programa POMALYST REMS®. Para más información, llame al 1-888-423-5436 o visite www.pomalystrems.com. Antes de recetar POMALYST, su proveedor del cuidado de la salud le explicará el programa POMALYST REMS y le pedirá que firme el Formulario de Acuerdo entre Paciente y Médico.

POMALYST puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

  • La posibilidad de defectos congénitos (bebés deformes) o muerte del feto.  Las mujeres embarazadas o piensan quedar embarazadas no deben tomar POMALYST.
    • POMALYST es similar al medicamento talidomida (THALOMID®), que se conoce que ocasiona defectos congénitos que ponen en peligro la vida. POMALYST no ha sido probado en mujeres embarazadas. En pruebas realizadas en Animales, POMALYST ha causado daño fetal.
    • Las mujeres no deben quedar embarazadas:
      • Por lo menos 4 semanas antes de comenzar su tratamiento con POMALYST
      • Mientras toman POMALYST
      • Durante cualquier pausa (interrupciones) en su tratamiento con POMALYST
      • Por lo menos 4 semanas después de suspender su tratamiento con POMALYST
    • Las mujeres que pueden quedar embarazadas:
      • Recibirán pruebas de embarazo semanales durante 4 semanas, luego, cada 4 semanas si su ciclo menstrual es regular, o cada 2 semanas, si su ciclo menstrual es irregular. En ausencia de un periodo o si tiene sangrado inusual, tendrá que hacerse una prueba de embarazo y recibir asesoramiento.
      • Tienen que acordar usar 2 formas aceptables de anticoncepción al mismo tiempo, por lo menos durante 4 semanas antes, mientras toma, durante cualquier pausa (interrupciones) del tratamiento, y durante por lo menos 4 semanas después de suspender el tratamiento con POMALYST.
      • Hable con su proveedor del cuidado de la salud sobre las opciones aceptables de control de embarazo que podría usar para evitar un embarazo durante y después del tratamiento con POMALYST.
    • Si queda embarazada mientras toma POMALYST, deje de tomarlo de inmediato y llame a su proveedor del cuidado de la salud. Si su proveedor del cuidado de la salud no está disponible, puede llamar al Centro de llamadas de REMS al 1-888-423-5436. Los proveedores del cuidado de la salud y los pacientes deben reportar todos los casos de embarazo a:
      • FDA MedWatch al 1-800-FDA-1088
      • Centro de llamadas de REMS al 1-888-423-5436

      Existe un registro de exposición durante el embarazo que vigila los resultados de mujeres que toman POMALYST durante el embarazo, o si su compañero masculino toma POMALYST y están expuestos durante el embarazo. Puede inscribirse en este registro llamando al Centro de llamadas de REMS al número de teléfono que aparece arriba.

    • POMALYST puede pasar al semen humano:
      • Los hombres, incluso los que hayan tenido una vasectomía, deben usar siempre un condón de látex o sintético durante cualquier contacto sexual con una mujer embarazada o una mujer que pueda quedar embarazada mientras toman POMALYST, durante cualquier pausa (interrupciones) en el tratamiento con POMALYST, y durante 4 semanas después de suspender el tratamiento con POMALYST.
      • No tenga contacto sexual sin protección con una mujer embarazada o que pueda quedar embarazada. Indique a su proveedor del cuidado de la salud si tiene contacto sexual sin protección con una mujer embarazada o que pueda quedarembarazada. No done esperma mientras toma POMALYST, durante pausas (interrupciones) en su tratamiento ni durante 4 semanas después de suspender el tratamiento con POMALYST. Si una mujer queda embarazada con su esperma, el feto podría estar expuesto a POMALYST y nacer con defectos congénitos.

      Hombres, si su pareja queda embarazada, debe llamar a su proveedor del cuidado de la salud de inmediato.

    • No done sangre  mientras toma POMALYST, durante cualquier pausa (interrupciones) en su tratamiento ni durante 4 semanas después de suspender el tratamiento con POMALYST. Si alguien que está embarazada recibe su donación de sangre, el feto podría estar expuesto a POMALYST y nacer con defectos congénitos.
  • Si toma POMALYST, puede sufrir coágulos de sangre en las arterias, venas y pulmones, ataque al corazón y derrame cerebral.
    • La mayoría de las personas que toman POMALYST también tomarán medicamentos anticoagulantes para ayudar a evitar los coágulos de sangre.
    • Antes de tomar POMALYST, indique a su proveedor del cuidado de la salud:
      • Si ha tenido un coágulo de sangre en el pasado.
      • Si ha tenido presión arterial alta, si fuma o le han indicado que tiene un alto nivel de grasa en la sangre (hiperlipidemia).
      • Sobre todos los medicamentos que usa. Algunos medicamentos específicos también pueden aumentar el riesgo de coágulos de sangre.

    • Llame a su proveedor del cuidado de la salud u obtenga ayuda de inmediato si le ocurre algo de lo siguiente durante el tratamiento con POMALYST:

    • Los signos o síntomas de un coágulo de sangre en el pulmón, brazo o pierna pueden incluir: falta de aliento, dolor de pecho, o hinchazón del brazo o la pierna.
    • Los signos o síntomas de un ataque al corazón pueden incluir:  dolor de pecho que se puede reflejar en los brazos, el cuello, la mandíbula, la espalda o el área del estómago (abdomen); sentirse sudado, falta de aliento, malestar general o vómitos.
    • Los signos o síntomas de un derrame cerebral pueden incluir:   entumecimiento o debilidad repentinos, especialmente de un lado del cuerpo, dolor de cabeza agudo o confusión, o problemas de la vista, el habla o el equilibrio.
    • Erupción de la piel rojiza y con picazón
    • Descamación de la piel o ampollas
    • Picazón severa
    • Fiebre

    Obtenga ayuda médica de emergencia de inmediato si desarrolla cualquiera de los siguientes signos o síntomas durante su tratamiento con POMALYST:

    • hinchazón de los labios, la boca, la lengua o la garganta
    • dificultad para respirar o tragar
    • áreas de la piel elevadas y rojizas (urticaria)
    • latidos del corazón muy rápidos
    • sentirse aturdido o mareado

¿Quién no debe tomar POMALYST?
No tome POMALYST si:

  • Está embarazada, piensa quedar embarazada o queda embarazada durante su tratamiento con POMALYST. Vea "¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre POMALYST?"
  • Es alérgico a la pomalidomida o a cualquiera de los ingredientes de POMALYST.

¿Qué debo indicar a mi proveedor del cuidado de la salud antes de tomar POMALYST?

  • Si fuma cigarrillos (es posible que POMALYST no funcione tan bien para las personas que fuman), tiene algún otro padecimiento o está lactando. No amamante durante su tratamiento con POMALYST - se desconoce si POMALYST pasa a la leche materna y puede causar daño al bebé.
  • Si tiene problemas del hígado
  • Si ha tenido problemas de los riñones y está recibiendo tratamiento de hemodiálisis
  • Indique a su proveedor del cuidado de la salud todos los medicamentos que usa,  incluso los medicamentos recetados y sin receta, vitaminas y suplementos herbarios. POMALYST y otros medicamentos podrían interactuar entre sí y causar efectos secundarios graves. Hable con su proveedor del cuidado de la salud antes de tomar cualquier medicamento nuevo.

¿Cómo debo tomar POMALYST?
Tome POMALYST exactamente según indicado y siga todas las instrucciones del programa POMALYST REMS.

  • Tráguese las cápsulas de POMALYST completas con agua 1 vez al día. No rompa, mastique ni abra las cápsulas.
  • Tome POMALYST a la misma hora todos los días con o sin comida.
  • Si está recibiendo hemodiálisis, tome POMALYST después de recibir la hemodiálisis en los días que la recibe.
  • No abra las cápsulas de POMALYST ni las maneje más de lo necesario. Si toca una cápsula rota de POMALYST o la medicina dentro de la cápsula, lávese el área del cuerpo de inmediato con agua y jabón.
  • Si salta una dosis de POMALYST y han pasado menos de 12 horas desde su hora regular, tómese el POMALYST tan pronto se acuerde. Si han pasado más de 12 horas, salte esa dosis. No tome 2 dosis juntas.
  • Si toma demasiado POMALYST, llame a su proveedor del cuidado de la salud de inmediato.
  • No comparta POMALYST con otras personas. Podría causar defectos congénitos y otros problemas graves.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de POMALYST?

  • Vea "¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre POMALYST?"
  • POMALYST puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:
    • Recuentos bajos de glóbulos blancos (neutropenia), plaquetas bajas (trombocitopenia) y recuentos bajos de glóbulos rojos (anemia) son comunes con POMALYST, pero también pueden ser graves. Podría necesitar una transfusión de sangre o determinados medicamentos si sus recuentos de sangre bajan demasiado. Su proveedor del cuidado de la salud debe verificar sus recuentos de sangre semanalmente durante las primeras 8 semanas de tratamiento y mensualmente después de esto.
    • Problemas severos del hígado, incluso insuficiencia hepática y muerte.  SSu proveedor del cuidado de la salud debe hacerle pruebas de sangre para verificar su función hepática durante su tratamiento con POMALYST. Indique a su proveedor del cuidado de la salud de inmediato si desarrolla alguno de los siguientes síntomas: coloración amarillenta de la piel o la parte blanca de los ojos (ictericia); orina oscura o marrón (color té); dolor en el lado derecho superior del área de su estómago (abdomen); sangrado o moretones con más facilidad de lo normal o sensación de mucho cansancio.
    • Reacciones alérgicas y de la piel severas pueden ocurrir con POMALYST y pueden provocar la muerte.
    • Mareo y confusión. Evite tomar otros medicamentos que puedan causar mareo y confusión durante su tratamiento con POMALYST. Evite situaciones que requieren estar alerta hasta que sepa cómo POMALYST le afecta.
    • Daño de los nervios. Deje de tomar POMALYST y llame a su proveedor del cuidado de la salud si desarrolla entumecimiento, hormigueo, dolor o sensación de quemazón en las manos, las piernas o los pies.
    • Cánceres nuevos (neoplasias malignas). Se han observado cánceres nuevos, incluso cánceres de la sangre específicos (leucemia mielógena aguda o LMA) en personas que toman POMALYST. Hable con su proveedor del cuidado de la salud sobre su riesgo.
    • Síndrome de lisis tumoral (SLT). El SLT es causado por la descomposición de las células de cáncer. El SLT puede causar insuficiencia renal y la necesidad de tratamiento de diálisis, ritmo cardiaco anormal, convulsión y, en ocasiones, la muerte. Su proveedor del cuidado de la salud podría hacerle pruebas de sangre para verificar si tiene SLT.
  • Los efectos secundarios más comunes de POMALYST en personas con mieloma múltiple incluyen cansancio y debilidad, estreñimiento, náuseas, diarrea, falta de aliento, infección del tracto respiratorio superior, dolor de espalda y fiebre.
  • Estos no son todos los efectos secundarios posibles de POMALYST. Su proveedor del cuidado de la salud podría indicarle que suspenda el tratamiento con POMALYST si desarrolla determinados efectos secundarios graves durante su tratamiento. Llame a su proveedor del cuidado de la salud para recibir consejo médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Vea la Información de Prescripción, completa, incluido el RECUADRO DE ADVERTENCIAS y la Guía del Medicamento.

© 2023 Bristol-Myers Squibb Company. Todos los derechos reservados.
POMALYST® y el logotipo relacionado POMALYST REMS® son marcas registradas del Centro de llamadas de REMS, una compañía de Bristol Myers Squibb.
2204-PR-2300004 09/23

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